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Binafin Gebrauchsanweisung

Binafin Gebrauchsanweisung

Das Medikament Binafin gehört zu der Gruppe von Antipilzmitteln, die zur Behandlung von Hautkrankheiten bestimmt sind. Der internationale Name dieser Droge ist Terbinafine.

Form und Zusammensetzung des Arzneimittels freigeben

Das Medikament Binafin ist in Tablettenform mit einer Dosierung von 125 mg und 250 mg erhältlich. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Terbinafinhydrochlorid sowie zusätzliche Hilfskomponenten.

Pharmakologische Eigenschaften des Arzneimittels

Dieses Medikament gehört zur Gruppe der Antimykotika und hat eine hohe therapeutische Wirkung gegen durch Pilze verursachte Infektionen. Der Wirkstoff des Arzneimittels wirkt sich negativ auf die Zellen des Pilzes aus, hemmt deren Stoffwechselprozesse und Vitalprozesse und führt zu deren Tod.

Der Wirkstoff des Medikaments ist hochwirksam gegen viele Arten von Pilzen, die verschiedene Erkrankungen des Haares, der Haut und der Nagelplatte verursachen.

Bei Einnahme des Arzneimittels in den Hauptwirkstoff für 2 Stunden wird es in den allgemeinen Blutkreislauf aufgenommen und auf den Geweben der Haut, der Nägel, der Haarstrukturen abgelagert. Die maximale Konzentration des Arzneimittels wird genau in den Schadensbereichen beobachtet, wodurch die Pilzzellen zerstört werden. Der Wirkstoff dringt nur eine Woche nach Beginn des Wirkstoffs in die Nagelplatte ein.

Indikationen zur Verwendung

Binafin-Tabletten, die Patienten mit den folgenden Bedingungen verschrieben werden:

  • Behandlung von Erkrankungen der Haut pilzlichen Ursprungs (Ringwurm);
  • Pilzerkrankungen der Kopfhaut;
  • Pilzveränderungen der Nagelplatte, hervorgerufen durch Dermatophyten (Onychomykose);
  • Generalisierte Hautläsionen durch Candida-Pilze.

Gegenanzeigen

Die Hauptkontraindikation für die Verwendung von Binafin-Tabletten ist eine individuelle Unverträglichkeit der Bestandteile des Arzneimittels oder eine frühere allergische Reaktion bei einem Patienten.

Die Untersuchung der Wirkung von Wirkstoffen auf die Leberfunktion bei Patienten mit Leberversagen wurde nicht durchgeführt. Daher sollte man sehr vorsichtig sein oder diesen Patienten Binafin nicht vorschreiben.


Dosierung und Verabreichung

Die Dosierung des Arzneimittels und die Dauer des Therapieverlaufs werden vom Arzt abhängig von der Diagnose des Patienten, der Schwere der klinischen Symptome, dem Alter, dem Körpergewicht und vielen anderen Faktoren bestimmt. Nach den Anweisungen für die Herstellung von Tabletten empfohlen, 1 pro Tag zu nehmen. Falls erforderlich, wird eine einmalige Verwendung zur Verhinderung der Dosis in Abhängigkeit vom Körpergewicht des Patienten berechnet.

Das Medikament kann in der pädiatrischen Praxis zur Behandlung von Hautpilzerkrankungen bei Kindern über 2 Jahren verwendet werden. Die Dosierung für Kinder ist wie folgt: Bei einem Körpergewicht eines Kindes von 20 bis 40 kg beträgt die tägliche Dosis des Arzneimittels nicht mehr als 125 mg, für Kinder mit einem Gewicht von mehr als 40 kg beträgt die empfohlene Tagesdosis 250 mg. Wenn das Kind weniger als 20 kg wiegt, wird der Wirkstoff in einer Menge von 62 mg pro Tag angegeben, d. H. Die Hälfte der Tablette bei einer Dosierung von 125 mg.

Die Dauer der Behandlung hängt weitgehend von der Schwere des pathologischen Prozesses ab. Gemäß den Anweisungen für die Zubereitung werden Tabletten für Pilzerkrankungen der Haut über einen Zeitraum von mindestens 2 Wochen verordnet. Bei Bedarf kann der Therapieverlauf bis zu 1,5 Monate fortgesetzt werden. Ständige Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung durch einen Arzt. Bei Pilzläsionen der Kopfhaut und der Haare beträgt die Therapiedauer mindestens 1 Monat. Bei Pilzerkrankungen der Nagelplatte beträgt die Mindestbehandlungsdauer 1 Monat, die Höchstdauer - 3 Monate.

Patienten mit chronischem Leber- oder Nierenversagen benötigen eine Dosisanpassung.

Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Medizin gibt es keine zuverlässigen Daten zur Sicherheit von Binafine-Tabletten im ersten Schwangerschaftstrimester, daher wird das Medikament derzeit nicht für die Behandlung von werdenden Müttern verschrieben. In den zwei und drei Trimestern der Schwangerschaft sind die Indikationen für die Verwendung dieses Arzneimittels sehr begrenzt. Werdende Mütter können diese Pillen nur trinken, wenn der erwartete Nutzen höher ist als das potenzielle Risiko für den Fötus.

Frauen, die während des Stillens Binafin-Tabletten erhalten, werden nur verschrieben, wenn sie damit einverstanden ist, die Fütterung einzustellen und das Baby auf die Rezeptur umzustellen. Dies liegt an der Fähigkeit des Hauptwirkstoffs des Arzneimittels, in die Muttermilch und dann in den Körper eines Kindes mit Nahrung einzudringen.

Nebenwirkungen und Überdosierung

In den meisten Fällen werden Tabletten dieses Medikaments von den Patienten gut vertragen. Nebenwirkungen treten nur in seltenen Fällen auf und sind mild. Die häufigsten Nebenwirkungen sind wie folgt:

  • Gestörter Appetit;
  • Übelkeit;
  • Stuhl wechseln (Durchfall);
  • Bauchschmerzen

In seltenen Fällen werden allergische Hautausschläge, Juckreiz und Hautrötung beobachtet.

Wenn diese Symptome auftreten, sollte die Behandlung mit dem Medikament abgebrochen werden und ein Arzt konsultiert werden.

Eine Überdosis des Medikaments tritt in seltenen Fällen auf und wird von allergischen Hautausschlägen, Durchfall und Kopfschmerzen begleitet. In diesen Fällen wird der Patient von einer Therapie abgebrochen und Enterosorbentien verschrieben. Sehr selten benötigen Patienten eine Magenspülung.


Wechselwirkung mit anderen Drogen

Mit der gleichzeitigen Anwendung von Binafina-Tabletten mit kombinierten oralen Kontrazeptiva verringert sich die Wirkung der letzteren erheblich, da der Arzt unbedingt Frauen warnen muss.

Mit der gleichzeitigen Anwendung dieses Medikaments mit Medikamenten aus der Gruppe der Betablocker kann sich deren therapeutische Wirkung verringern. Falls erforderlich, sollte die Behandlung mit Betablockern bestimmte Intervalle zwischen der Einnahme der Medikamente einhalten.

Bedingungen für die Freisetzung und Lagerung des Arzneimittels

Die Tabletten sind in Apotheken ohne Rezept erhältlich. Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 3 Jahre ab dem auf der Verpackung angegebenen Herstellungsdatum. Tabletten sollten für Kinder bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden.

Binafin-Analoga

Analoga des Wirkstoffs (Terbinafin): Atifin, Binafin, Lamisil, Lamitele, Terbizil, Terbinafin, Terbinox, Terbifin, Termikon, Ungusan, Fungerbin, Exiter

Binafin-Preis

Die Preise für Binafin-Tabletten variieren in verschiedenen Apotheken in Moskau. Preisspanne - von 450 bis 700 Rubel.

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Rezensionen der Droge Binafin:

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