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Berotek-Lösung zur Inhalation: Gebrauchsanweisung

Berotek-Lösung zur Inhalation: Gebrauchsanweisung

Berotec ist ein Medikament, das zur Gruppe der selektiven β-2-Adrenomimetika gehört. Das Medikament hilft, die glatten Muskeln der Bronchien und Blutgefäße zu entspannen und verhindert so die Entwicklung eines Bronchospasmus.

Form und Zusammensetzung freigeben

Berotek-Inhalationslösung ist in Durchstechflaschen mit einem Tropfer mit einer Kapazität von 20 ml, 40 ml oder 100 ml erhältlich. Die Flasche mit der Anweisung befindet sich in einem Karton.

Der Hauptwirkstoff von Berotec ist Fenoterol-Hydrobromid. 1 ml der Inhalationslösung enthält 1 mg Fenoterolhydrobromid.

Hilfskomponenten: Benzalkoniumchlorid, Edetat-Dinatriumdihydrat, Salzsäure, Natriumchlorid, destilliertes Wasser.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik. Berotec stimuliert β-2-Adrenorezeptoren, die sich hauptsächlich in den Organen der Atmungsorgane befinden. Fenoterol stoppt die Freisetzung entzündlicher und allergischer Mediatoren aus Mastzellen und verhindert so die Entwicklung einer Bronchialobstruktion. Das Medikament verhindert die Entwicklung von Bronchospasmen verschiedener Herkunft. Es beginnt 5 Minuten nach Inhalation zu wirken. Die maximale therapeutische Wirkung wird in 30 bis 90 Minuten festgestellt und dauert 3 bis 6 Stunden.

Neben den Atemwegen sind im Herzmuskel β-Adrenorezeptoren vorhanden. Berotek wirkt sich daher auf die Arbeit des Herz-Kreislaufsystems aus (wenn die empfohlenen Dosen überschritten werden): Es erhöht die Stärke und Häufigkeit von Herzkontraktionen, erhöht den Blutfluss und die periphere Durchblutung.

Fenoterol wirkt in hohen Dosierungen auch auf β-1-Adrenorezeptoren, wodurch der mukoziläre Transport verbessert wird, die kontraktile Aktivität des Uterus gehemmt wird, Kalium im Blutplasma reduziert und der Fett- und Kohlenhydratstoffwechsel gestört wird.

Pharmakokinetik. Nach Inhalation der unteren Kalben der Atemwege reicht Fenoterol von 10% bis 30% (je nach Inhalationsgerät und Inhalationsmethode). Der Rest des versprühten Wirkstoffs lagert sich in den oberen Atemwegen ab, schluckt und fällt in den Verdauungstrakt. Die Bioverfügbarkeit von Fenoterol beträgt 18–19%.

Die Aufnahme von der Oberfläche der Atemwege verläuft in zwei Phasen. Während der ersten 11 Minuten nach Inhalation werden etwa 30% des Wirkstoffs absorbiert. In den nächsten 2 Stunden dringen die restlichen 70% des Fenoterols langsam in das Weichgewebe ein. Die maximale Plasmakonzentration des Arzneimittels tritt innerhalb von 15 Minuten nach Inhalation auf. 40–55% der Wirkstoffe binden an Plasmaproteine.

In der Leber tritt Fenoterol auf, das sich zu Sulfaten und Glucuroniden spaltet. Inaktive Metaboliten werden nach Durchlaufen aller Stoffwechselstadien und ihrer therapeutischen Wirkung in die Galle und in die Nieren ausgeschieden. Fenoterol-Hydrobromid dringt unverändert in die Plazentaschranke und in die Muttermilch ein.

Indikationen zur Verwendung

Hinweise für die Ernennung Beroteka sind:

  • Linderung von Bronchospasmen und Asthmaanfällen vor dem Hintergrund von Asthma bronchiale;
  • symptomatische Therapie von Asthma bronchiale und anderen Pathologien, die durch reversible Verengung der Atemwege gekennzeichnet sind (chronisch obstruktive Bronchitis , chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Lungenemphysem);
  • Prävention von Asthmaanfällen, die vor dem Hintergrund körperlicher Anstrengung auftreten;
  • die Notwendigkeit, die Bronchien vor dem Inhalieren mit anderen Medikamenten (Antibiotika, Glukokortikoiden, Mukolytika) zu erweitern;
  • Durchführung von Bronchodilatationstests zur Bestimmung der Indikatoren der Atmungsfunktion.

Gegenanzeigen

Berotek ist bei bestimmten Pathologien kontraindiziert, darunter:

  • hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie;
  • Tachyarrhythmie;
  • nicht kompensierter Diabetes;
  • Thyrotoxikose;
  • Glaukom;
  • Aortenstenose;
  • Herzfehler
  • Überempfindlichkeit oder individuelle Unverträglichkeit eines der Bestandteile des Arzneimittels.

Berotek kann schwangeren Frauen im ersten Trimester, stillenden Frauen und Kindern unter 4 Jahren nicht verschrieben werden.


Dosierung und Verwaltung

Inhalationen werden mit einem speziellen Gerät durchgeführt - einem Vernebler. Die empfohlene Einzeldosis des Arzneimittels wird in einer physiologischen Lösung gelöst und das Volumen auf 3-4 ml gebracht. Es ist strengstens verboten, die Droge mit destilliertem Wasser zu verdünnen. Die Medikamentenlösung wird unmittelbar vor der Inhalation hergestellt. Das Zeitintervall zwischen den Inhalationen sollte 4 Stunden betragen.

Entsprechend der pharmazeutischen Dosierung: 1 Tropfen Lösung enthält 20 Tropfen, 1 Tropfen enthält 50 µg Fenoterol-Hydrobromid. Die empfohlenen Dosierungen des Arzneimittels hängen vom Alter und den Indikationen des Patienten ab.

Empfohlene Dosierungen für Erwachsene (einschließlich älterer Menschen) und Kinder über 12 Jahre:

  • Erleichterung bei Asthma bronchiale - 0,5 ml (10 Tropfen Lösung) in schweren Fällen - 1 bis 1,25 ml (20-25 Tropfen) in extrem schweren Fällen unter Aufsicht eines Arztes - 2 ml;
  • Prävention eines Asthmaanfalls durch körperlichen Stress - 0,5 ml (10 Tropfen) bis zu 4-mal täglich;
  • symptomatische Behandlung von Asthma und anderen Pathologien mit reversibler Verengung der Atemwege - 0,5 ml (10 Tropfen) 4-mal täglich.

Empfohlene Dosierungen für Kinder von 6 bis 12 Jahren (mit einem Körpergewicht von 22 bis 36 kg):

  • Erleichterung bei Asthma bronchiale - von 0,25 bis 0,5 ml (5-10 Tropfen Lösung), in schweren Fällen - 1 ml (20 Tropfen), in extrem schweren Fällen unter Aufsicht eines Arztes - 1,5 ml (30 Tropfen);
  • Prävention eines Asthmaanfalls durch körperlichen Stress - 0,25–0,5 ml (5–10 Tropfen) 4-mal täglich;
  • symptomatische Behandlung von Asthma und anderen Pathologien mit reversibler Verengung der Atemwege - 0,25–0,5 ml (5–10 Tropfen) 4-mal täglich.

Empfohlene Dosierungen für Kinder von 4 bis 6 Jahren (bis 22 kg):

  • 1 Tropfen (0,05 ml) pro 1 kg Körpergewicht, jedoch nicht mehr als 10 Tropfen (0,5 ml) der Lösung auf einmal; Empfangsfrequenz - bis zu 3-mal pro Tag.

Die Behandlung beginnt normalerweise mit der niedrigsten empfohlenen Dosis.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung der Lösung zur Inhalation von Berotec können sich unerwünschte Nebenwirkungen aus verschiedenen Körpersystemen entwickeln.

Seitens des Atmungssystems:

  • lokale Reizung der Schleimhäute;
  • Husten;
  • paradoxer Bronchospasmus (extrem selten).

Seit dem Herzkreislaufsystem:

  • Herzklopfen;
  • Tachykardie ;
  • Arrhythmie;
  • Erhöhung des systolischen Blutdrucks;
  • Abnahme des diastolischen Blutdrucks;
  • Angina-Schmerzen

Von der Seite des zentralen Nervensystems:

  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel;
  • Unterkunftsstörung (die Fähigkeit, Objekte aus verschiedenen Entfernungen klar zu sehen);
  • kleiner Tremor;
  • Nervosität

Auf der Seite des Verdauungssystems - Übelkeit und Erbrechen.

Aus anderen Organen und Systemen:

  • Schwäche;
  • Hypokaliämie - eine Abnahme der Konzentration von Kaliumionen im Blut (am häufigsten bei Patienten mit schweren Formen von Bronchialasthma beobachtet, die Glucocorticosteroide, Diuretika, Xanthine einnehmen);
  • Hyperglykämie (erhöhter Blutzucker);
  • Myalgie (Muskelschmerzen) und Muskelkrämpfe;
  • Harnverhalt;
  • vermehrtes Schwitzen

Allergische Reaktionen - Hautausschlag, Urtikaria , Angioödem der Lippen, Zunge, Gesicht.

Bei einer Überdosis des Medikaments entwickelt sich Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Herzklopfen, Angina pectoris und Angina pectoris, Hypotonie oder Hypertonie (je nach den Merkmalen und der Anfälligkeit des Körpers), intensive Rötung des Gesichts und der Haut der oberen Körperhälfte, feiner Tremor. Spezifische Gegenmittel für Berotec sind kardioselektive β-Blocker, insbesondere β-1-Rezeptorblocker. Die Verwendung solcher Mittel kann jedoch die Bronchialobstruktion verstärken. Daher sollte die Dosierung des Gegenmittels sehr sorgfältig ausgewählt werden. Neben der Verwendung von Gegenmitteln wird eine symptomatische Behandlung mit Beruhigungsmitteln und Beruhigungsmitteln durchgeführt. Je nach Indikation wird eine intensive Therapie durchgeführt.

Besondere Anweisungen

Eine konservative Behandlung mit Berotek unter ständiger strenger medizinischer Überwachung wird bei Patienten mit folgenden Pathologien durchgeführt:

  • unkontrollierte arterielle Hypertonie;
  • schwere Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße;
  • Phäochromozytom;
  • kompensierter Diabetes mellitus;
  • Hyperthyreose;
  • kürzlich Myokardinfarkt.

Bei der Verschreibung ist es notwendig, die Wechselwirkung mit anderen Medikamenten zu berücksichtigen:

  • Die allgemeine therapeutische Wirkung von Berotec wird bei gleichzeitiger Anwendung mit Anticholinergika, trizyklischen Antidepressiva, β-Adrenorezeptor-Agonisten und Monoaminoxidase (MAO) -Enzyminhibitoren verstärkt.
  • Die gleichzeitige Anwendung von Berotec mit β-Adrenomimetika, Anticholinergika und Xanthinderivaten (einschließlich Theophyllin) stimuliert die Entwicklung von Nebenwirkungen.
  • Die Kombination von Berotec mit β-Adrenorezeptorblockern führt zu einer deutlichen Abnahme der Bronchodilatation (Ausdehnung des Bronchialumens).
  • Die gleichzeitige Verabreichung mit halogenierten Kohlenwasserstoff-Antiseptika (Enfluran, Halothan usw.) verbessert den Einfluss der aktiven Komponenten von Berotec auf das Herz-Kreislauf-System.

Die therapeutische Wirkung der konservativen Behandlung von Asthma bronchiale und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung Berotek steigt mit seiner kombinierten Anwendung mit entzündungshemmenden Medikamenten (inhalierten Glukokortikoiden). Diese Behandlung wird jedoch im Krankenhaus zur kontinuierlichen Überwachung des Patienten empfohlen.

Bei einer erhöhten Bronchialobstruktion ist es unannehmbar, die vorgeschriebenen Berotec-Dosierungen und die Dauer des empfohlenen Verlaufs unkontrolliert zu überschreiten - dies kann zu einer Verschlechterung des Krankheitsverlaufs führen.


Analoge

Vollständige strukturelle Analoga von Berotec (Zubereitungen mit dem gleichen Wirkstoff) sind: Fenoterol-Nativ, Fenoterol-Hydrobromid, Partusisten.

Aufbewahrungsbedingungen

Berotek-Inhalationslösung wird bei einer Temperatur von bis zu 30 ° C an einem trockenen Ort aufbewahrt, vor Sonnenlicht geschützt und für Kinder unzugänglich. Halten Sie das Produkt von offenen Flammen fern, nicht einfrieren. Haltbarkeit beträgt 5 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr.

Berotek für den Inhalationspreis

Berotek-Lösung zur Inhalation 0,1% 20ml - von 280 Rubel.

Berotek auf einer 5-Punkte-Skala bewerten:
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Rezensionen der Droge Berotek:

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