Geh Baraclude: Gebrauchsanweisungen, Preis, Bewertungen, Analoga von Tabletten Baraclude
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Baraclude Gebrauchsanweisung

Baraclude Gebrauchsanweisung

Dieses Medikament wird als antivirales Mittel angesehen. Es wird Patienten mit einer Hepatitis-B-Diagnose verschrieben. Der Wirkstoff der Tabletten ist Entecavir. Diese Komponente wirkt selektiv auf die HBV-Polymerase. Nach der Einnahme von Baraclude werden die Komponenten schnell absorbiert. Die höchsten Plasmaspiegel werden nach eineinhalb Stunden erreicht. Gleichgewichtsniveaus können nach einer Woche Entecavir-Therapie erreicht werden.

Form und Zusammensetzung freigeben

Mittel Baraclude wird in Form von Triggol-Filmtabletten hergestellt. Sie haben fast weißen oder weißen Farbton. Auf einer Seite ist "BMS" beschriftet. Zur gleichen Zeit auf der anderen Seite der Tablette - die Inschrift "1611". Der Entecavir-Gehalt in einer Tablette beträgt 500 Mikrogramm. Weitere Substanzen umfassen mikrokristalline Cellulose, Lactosemonohydrat, Polysorbat, Hypromellose, Titandioxid, Magnesiumstearat, Crospovidon, die Farbkomponente Opadry und Povidon.

Es gibt eine Tablettenform von Baraclude mit einer Dosierung von 1 mg. Dies sind rosafarbene Tafeln in Form eines Dreiecks mit Markierungen auf zwei Seiten „BMS“ und „1612“. Weitere Substanzen: Hypromellose, Macrogol, Lactose, Povidon, Titan in Form von Dioxid, rosa Farbstoff, Crospovidon und rotem Eisenoxid-Farbstoff.

Blister enthält 10 Tabletten. In der Sekundärkartonverpackung befinden sich 3 Blister.

Indikationen zur Verwendung

Baraclude wird zur Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis B verschrieben, die von dekompensierten und kompensierten Leberschäden begleitet werden.

Gegenanzeigen

Die Anwendung von Baraclia ist bis zum Alter von 18 Jahren verboten. Darüber hinaus sollte das Arzneimittel nicht bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile, Laktoseintoleranz und Laktasemangel behandelt werden. Baracud wird mit großer Sorgfalt bei HIV-Infektionen verschrieben.

Dosierung und Verwaltung

Empfehlenswerte Aufnahme auf nüchternen Magen. Das Gerät sollte nicht früher als 2 Stunden nach den Mahlzeiten verwendet werden. Nach der Einnahme von Baraclude ist es auch unmöglich, 2 bis 3 Stunden zu essen. Bei einer kompensierten Läsion sollte die Dosis einmal alle 24 Stunden 500 µg betragen. Bei Vorhandensein von Lamivudinresistenz ist es besser, Baraclude in einer Dosis von 1 mg pro Tag einzunehmen.

Die Therapie von Patienten mit dekompensierter Läsion erfolgt durch den Verzehr von 1 mg des Medikaments pro Tag.

Für Patienten mit Niereninsuffizienz ist ein besonderes Programm erforderlich. Eine Abnahme der Kreatinin-Clearance führt zu einer Abnahme der Entecavir-Clearance. Die Dosierung wird vom Arzt streng nach Erhalt der Ergebnisse der biochemischen Parameter des Plasmas ausgewählt. Eine solche Einnahme von Baraclude wird in der Regel von Patienten empfohlen, die zuvor keine Nukleosidmedikamente eingenommen haben:

  • bei Kreatinin bis zu 50 ml / min, 500 µg 1 Mal in 24 Stunden;
  • wenn sich das Kreatinin im Bereich von 30-50 ml / min befindet, alle 2 Tage 500 µg Baraclude;
  • Kreatinin-Clearance von 10 bis 30 ml / min 500 µg alle 72 Stunden;
  • mit Indikatoren für Kreatinin unter 10 ml pro Minute - 500 µg Baraclyad einmal pro Woche.
  • Bei dekompensierten hepatischen Läsionen und Lamivudinresistenz ist die Einnahme von Baraclyud wie folgt:
  • bei einer Kreatinin-Clearance bis 10 ml / min beträgt die Dosis 1 mg pro Woche;
  • Indikator 10 - 30 ml / min - 1 mg alle 72 Stunden;
  • Kreatinin im Bereich von 30 bis 50 ml / min - 1 mg alle zwei Tage;
  • Kreatinin-Clearance über 50 ml / min - 1 mg pro Tag.

Ältere Patienten verwenden Baracud in der üblichen Dosis.


Nebenwirkungen

Baraclude kann einige Nebenwirkungen haben:

  • Erbrechen oder ständiges Übelkeitsgefühl;
  • verärgert Hocker Häufiger Durchfall;
  • Dyspepsie;
  • Haarausfall;
  • Hautausschlag;
  • Anaphylaxie-Reaktionen;
  • Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen;
  • Müdigkeit, begleitet von Schläfrigkeit;
  • Änderung der Transaminaseaktivität;
  • Bauchschmerzen;
  • Gewichtsreduzierung;
  • Muskelschwäche;
  • beschleunigtes Atmen;
  • Kurzatmigkeit.

Bei einer dekompensierten hepatischen Läsion traten dramatische Veränderungen der Parameter in der biochemischen Analyse von Blut auf.

Die Baracdus-Therapie kann über einen längeren Zeitraum, manchmal über ein Jahr, durchgeführt werden.

Besondere Anweisungen

Wenn die Therapie mit Nukleosidanaloga (und Entecavir) durchgeführt wird, ist die Wahrscheinlichkeit einer Laktatazidose erhöht. Das Auftreten einer Hepatomegalie mit Steatose kann tödlich sein. Es ist notwendig, auf das Auftreten von Symptomen zu achten, die auf eine Laktatazidose hindeuten: Schwäche, Atemnot, eine Änderung der Häufigkeit von Atemkontraktionen, Müdigkeit, epigastrische Schmerzen.

Zu den Risikofaktoren zählen Patienten mit Fettleibigkeit, weibliche Patienten und eine Geschichte der Hepatomegalie.

Während der Behandlung mit Baraclude gab es Fälle von Verschlimmerung der Grunderkrankung. Die meisten von ihnen benötigten keine Behandlung und verschwanden alleine. Das Sterberisiko bleibt jedoch erhöht. Nach dem Ende der Behandlung mit der Droge ist die Kontrolle der Blutparameter erforderlich.

Bei HIV-infizierten Patienten, die keine antiretrovirale Behandlung durchführen, besteht das Risiko, dass resistente HIV-Stämme entstehen.

Es gibt keine Daten zur Behandlung von Personen, die andere Formen der Hepatitis haben.

Eine besondere Kontrolle ist erforderlich, wenn Baracamel Patienten mit dekompensierten hepatischen Läsionen der Klasse C entsprechend den Child-Pugh-Eigenschaften verschrieben wird. Es besteht eine extrem hohe Wahrscheinlichkeit schwerwiegender Komplikationen. Die Therapie sollte unter ständiger ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden.

Für Menschen mit Nierenfunktionsstörungen ist eine Dosisanpassung erforderlich.

Die Sicherheit von Baraclude während einer Lebertransplantationstherapie ist nicht belegt. Ein besonderes Augenmerk gilt dabei den Patienten, die parallel Tacrolimus und Cyclosporin einnehmen.

Die Patienten sollten sich der Informationen bewusst sein, dass Baracade die Möglichkeit, dass sich andere Personen mit Hepatitis B infizieren, in keiner Weise verringert.

Ältere Patienten brauchen keine Dosisanpassung.

Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt. Die Therapie soll den Patienten überwachen und die aufgetretenen Symptome beseitigen.

Aufbewahrungsbedingungen

Baraclude kann 2 Jahre gelagert werden. Es ist notwendig, den Zugang zu einer Vorbereitung von Kindern zu beschränken. Die Lagerung erfolgt bei einer Umgebungstemperatur von 15 bis 25 Grad Celsius.


Baraclude Preis

Baraclude Tabletten, filmbeschichtet 0,5 mg, 30 Stck. - von 7370 Rubel.

Baraclude-Tabletten, filmbeschichtet 1 mg, 30 Stück - von 11.000 Rubel.

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Rezensionen der Droge Baracud:

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  • | Oleg | 9. November 2015

    Ich akzeptiere Barakud innerhalb von 2 Jahren, Analysen sind normal, die Viruslast ist minimal, solange die Dinge nicht schlecht laufen.

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